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拜耳與華領醫藥就糖尿病創新藥達成合作;賽諾菲與中國平安達成合作;碩騰聯合新瑞鵬打造國際級別診斷實驗室

2020-08-24 來源:中國企業網責任編輯:中國企業網 瀏覽數:671 中國企業網_中國企業全球門戶網站

核心提示:近期,全球醫療巨頭在中國市場動作不斷。其中,衛材中國參加海南自貿港全球特藥險媒體發布會并考察樂城先行區;富士膠片將連續第三年參展進博會;賽諾菲與中國平安達成平安立達合作項目;拜耳與領先的創新藥物研發公

 近期,全球醫療巨頭在中國市場動作不斷。其中,衛材中國參加海南自貿港全球特藥險媒體發布會并考察樂城先行區;富士膠片將連續第三年參展進博會;賽諾菲與中國平安達成“平安立達”合作項目;拜耳與領先的創新藥物研發公司華領醫藥建立戰略合作。此外,共有6款新藥或醫療設備在中國上市。

 

| 投資/合作

 

衛材

 

8月2日,衛材(中國)投資有限公司應邀參加在博鰲樂城國際醫療旅游先行區舉辦的海南自貿港全球特藥險媒體發布會,衛材全球高級副總裁、衛材中國總裁馮艷輝表示衛材中國將大力支持海南自貿港建設、支持博鰲樂城先行區的發展。在了解到樂城先行區的特許政策后,衛材中國馬上行動,目前已申報3個產品進入樂城先行區,可以使中國患者跟全球其他地區的患者一樣得到平等的治療機會。目前已經在準入、患者服務、審批等環節上做了全面的了解和具體的規劃,接下來將全力推動產品在樂城的落地應用。

 

富士膠片

 

 

8月8日,第三屆中國國際進口博覽會技術裝備展區展前供需對接會在國家會展中心(上海)舉行。富士膠片株式會社作為技術裝備展區參展商代表參加對接會,首次面向中國市場介紹其應對新冠疫情的綜合解決方案,包括 PCR 檢測法專用基因檢測試劑盒及新冠相關生物制藥 CDMO 業務,并帶來透明投影膜、抑菌材料等明星高性能材料產品。其中,用于 COVID-19的基因檢測試劑盒 “SARS-CoV-2 RT-qPCR Detection kit” 將首次亮相中國,通過將本產品與其他公司開發的新型 RNA 提取試劑盒組合,可將 PCR 檢測法進行 COVID-19檢查的時間,從原本的約4-6小時縮短為約2小時。

 

賽諾菲

 

 

8月11日,賽諾菲與中國平安簽署合作協議,雙方將共同開展基于急性冠脈綜合征(ACS)高?;颊唢L險管理的賽諾菲“平安立達”項目,向急性冠脈綜合癥高?;颊咛峁┙】抵敢?、普及血脂管理和心血管事件預防保障理念,攜手為中國患者提供更好的健康金融服務。該項目是首個幫助急性冠脈綜合征高?;颊叩腁I技術評估風險及風險管理的項目,同時也是目前第一個針對急性冠脈綜合征高?;颊咝g后風險保障的保險項目。

 

西門子醫療

 

8月14日,為助力解決國內超聲醫生人才短缺問題,緊緊圍繞目前臨床的需求,針對性培訓與培養急需的應用型人才,西門子醫療今天與中國醫師協會超聲醫師分會正式簽署5G超聲遠程診療戰略合作協議。雙方將基于各自在行業影響力、醫師資源、臨床經驗、創新產品等方面的具體優勢,開展以提高超聲臨床技能為宗旨的教育培訓,致力于通過創新性技術緩解、攻克臨床供需矛盾,打破傳統局限,共同推動分級診療政策的落地。目前“中國5G超聲遠程會診中心”在全國范圍內已擁有第一批20余家醫院,隨著項目進一步推進,預計這一超聲醫療專家“朋友圈”規模將進一步擴大。

 

拜耳

 

 

8月17日,拜耳與領先的創新藥物研發公司華領醫藥建立戰略合作,就新型糖尿病治療藥物dorzagliatin在中國達成商業合作協議。根據協議條款,華領醫藥作為藥品上市許可持有人將負責臨床開發、注冊、產品供應以及分銷工作;拜耳作為推廣服務提供方將負責該產品在中國的市場營銷、推廣以及醫學教育活動。華領醫藥將獲得3億元人民幣的預付款,此外其還將獲得額外最高可達到41.8億元人民幣的里程碑付款。拜耳公司獲得該產品在中國獨家商業化的權利,并將根據華領凈銷售額的一定比例獲得服務費用。雙方在初期將平均分享來自該產品在中國的凈銷售收入,并在未來銷售額達到一定量級時, 對銷售收入分配比例進行相應調整。

 

益普生

 

8月18日,益普生中國、與上藥控股有限公司在上藥控股總部舉行合作簽約儀式。益普生中國與上藥控股有限公司就福松®(聚乙二醇4000散)在全渠道簽訂了相關合作協議。福松®由博福-益普生集團原研,1995年作為符合結腸生理特性的滲透性瀉劑,在法國上市,1999年進入中國,2004年進入國家基本醫療保險藥品目錄,用于便秘癥狀的治療。上藥控股將按照雙方的合作安排,對福松®提供獨家的包括醫院和零售在內的全渠道市場推廣工作。

 

禮來

 

信達生物制藥與禮來制藥共同宣布:雙方將擴大關于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達伯舒®(信迪利單抗注射液,以下簡稱信迪利單抗)的戰略合作,新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達生物和禮來共同開發的創新藥物。在雙方多年良好的合作關系基礎上,信達生物將在此次擴大的戰略合作中授予禮來信迪利單抗在中國以外地區的獨家許可,禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區。

 

碩騰

 

 

第23屆亞洲寵物展召開期間,碩騰中國攜手新瑞鵬寵物醫療集團,圍繞建設“新瑞鵬千萬級醫院國際級別診斷實驗室”舉行了“新瑞鵬 - 碩騰共建項目”簽約儀式。碩騰此次將與新瑞鵬醫療集團旗下20家醫院進行深度合作,聯合打造“新瑞鵬千萬級醫院國際級別診斷實驗室”。此次合作旨在讓寵物醫療行業享受由碩騰提供設備支持的高品質實驗室,在為寵主提供準確的診斷結果的同時,讓寵物接受最小化應激的檢測體驗。

 

| 醫藥/醫療新產品

 

1、8月8日, 以“重癥戰‘疫’”為主題的中華醫學會第14次全國重癥醫學大會召開。費森尤斯醫療推出的全新一代 CRRT 設備 multiFiltratePRO 為危重患者提供解決方案。費森尤斯醫療的這項技術支持中國重癥治療的發展,幫助醫務人員更好地為危重患者提供支持。

2、8月9日,先聲藥業與百時美施貴寶在中國大陸合作開發的自身免疫系統創新藥恩瑞舒®(阿巴西普注射液)成功舉辦上市會,這也標志著恩瑞舒®在中國大陸地區正式進入商業流通環節。作為全球類風濕關節炎領域第一個也是唯一一個被批準的T細胞選擇性共刺激免疫調節劑,恩瑞舒®在中國大陸的全面上市,將惠及國內600萬且逐年遞增的類風關患者。

3、8月11日,武田抑那通(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3個月劑型獲批新適應癥,用于中樞性性早熟的治療。這是抑那通(注射用醋酸亮丙瑞林微球)3個月劑型在中國獲批的第三個適應癥,也是全國首款正式獲批用于CPP治療的3個月緩釋長效制劑。

4、8月14日, 強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司宣布,旗下新一代雄激素受體抑制劑安森珂®(阿帕他胺片,英文商品名:Erleada®,英文通用名:apalutamide)新適應癥獲國家藥品監督管理局批準,用于治療轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。

5、8月14日,飛利浦(中國)宣布EPIQ Elite系列兩款高端超聲 -- EPIQ領鑒者與EPIQ預鑒者通過NMPA認證,在中國市場正式上市,適用于全身和婦科。


6、8月20日,意大利制藥企業東沛制藥宣布,中國國家藥品監督管理局已批準其塞奈吉明滴眼液(歐適維®)用于治療中度或重度神經營養性角膜炎(NK) -- 一種會導致角膜瘢痕形成和視力下降的罕見進展性眼病。

7、8月20日,衛材中國參加了國家組織藥品集中采購和使用聯合采購辦公室組織的第三批全國藥品集中采購工作。衛材中國主動降價彌可保片劑(甲鈷胺制劑),成功中標。
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